28 февруари – Международен ден на редките болести

28 февруари – Международен ден на редките болести

На 28 февруари изразяваме своята подкрепа към всички хора, живеещи с редки заболявания, и към техните семейства. Зад всяка диагноза стои човешка история – на сила, смелост, ежедневни битки и надежда. Редките болести може да са поотделно „редки“, но засегнатите хора по...
На специална церемония Комисия за защита от дискриминация отбеляза своята 20-годишнина.

На специална церемония Комисия за защита от дискриминация отбеляза своята 20-годишнина.

В рамките на юбилея от името на НАЦИОНАЛНО ПРЕДСТАВИТЕЛНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ НА И ЗА ХОРАТА С УВРЕЖДАНИЯ – г-жа Антоанета Пенева, председател на “Българска асоциация за невромускулни заболявания”, г-жа Веска Събева, председател на “Асоциация на родители...
Важно за всички наши членове!

Важно за всички наши членове!

Скъпи приятели, EAMDA организира международно проучване относно подкрепата, предоставяна в училищната среда на деца и младежи със Спинална мускулна атрофия. Целта е да се събере реална информация за това каква подкрепа получават учениците – рехабилитация, ресурсна...
В Областна администрация – Плевен се проведе първото за 2026 г. заседание на Областния съвет по правата на хората с увреждания (ОСПХУ).

В Областна администрация – Плевен се проведе първото за 2026 г. заседание на Областния съвет по правата на хората с увреждания (ОСПХУ).

Днес в зала „Плевен“ на Областна администрация – Плевен се проведе първото за 2026 г. заседание на Областния съвет по правата на хората с увреждания (ОСПХУ). Регионалният представител в град Плевен на Българска асоциация за невромускулни заболявания г-жа Биляна...
Важно за всички наши членове!

Интеграционни срещи БАНМЗ 2026

Здравейте уважаеми членове на БАНМЗ, И тази година БАНМЗ организира две интеграционни срещи на планина и на море. За морето периода е от 17.08. – 27.08.2026 г.,а на планина ще отидем през юли месец, като все още уточняваме периода. Желаещите могат да се запишат...