П О К А Н А

П О К А Н А

7 Септември – Световен ден на информираност за Мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии 07 септември 2025 г. Централен вход на НДК, София 11:00 – 12:30 ч. Присъединете се към нас в отбелязването на Световния ден на информираност за Мускулна...

“Семейството – сърцето на грижата”

На 7 септември отбелязваме Световния ден за информираност за мускулна дистрофия Дюшен. Зад всяко дете, живеещо с Дюшен, стои семейство, то е сърцето на грижата – в него се крие куражът да се бориш, търпението да издържиш и обичта, която дава надежда дори в...
Пренаталният скрининг за невромускулни заболявания

Пренаталният скрининг за невромускулни заболявания

Проф. д-р Теодора Чамова: Пренаталният скрининг за невромускулни заболявания може да спести страдания на цели семейства Спинална мускулна атрофия (СМА) и Мускулна дистрофия тип Дюшен са редки, но тежки генетични заболявания. Ранните симптоми: забавено прохождане,...
Четвърта научна конференция по невромускулни заболявания 28 – 29 август

Четвърта научна конференция по невромускулни заболявания 28 – 29 август

Състоя се Четвърта научна конференция по невромускулни заболявания 28 – 29 август, организирано от Българско дружество по невромускулни заболявания с председател проф. д-р Ивайло Търнев На конференцията по невромускулни заболявания Антоанета Пенева представи...