Препоръчано е Duvyzat за одобрение от ЕС като лечение на Мускулна дистрофия тип Дюшен
Решението относно терапията за модифициране на заболяването на Italfarmaco се очаква през юли. Комитетът по лекарствените продукти за хуманна...
Del-desiran на Avidity за Миотонична дистрофия тип 1 (DM1) е обявен за лекарство-сирак в Япония
Министерството на здравеопазването, труда и социалните грижи на Япония (MHLW) предостави статут на лекарство сирак на delpacibart etedesiran ,...
FDA одобрява изпитване на SRP-9005 генна терапия за Мускулна дистрофия пояс-крайник (LGMD) тип 2C
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) разреши на Sarepta Therapeutics да започне дозиране и скрининг в първо клинично...
15 Април е Международен ден на информираност за болест на Помпе
Болестта на Помпе е рядко генетично заболяване, което се предава от родители на деца, независимо от пол и раса. Диагностицирането на заболяването е...
“ТРИНАДЕСЕТИ ЕВРОПЕЙСКИ ФОРУМ НА СУБЕКТИТЕ НА СОЦИАЛНАТА И СОЛИДАРНА ИКОНОМИКА“ в Интер Експо Център в гр. София
На 07. - 08.04.2025 г. се проведе "ТРИНАДЕСЕТИ ЕВРОПЕЙСКИ ФОРУМ НА СУБЕКТИТЕ НА СОЦИАЛНАТА И СОЛИДАРНА ИКОНОМИКА“ в Интер Експо Център в гр. София....
Новия облик на регионалния център на БАНМЗ в гр. Плевен
Новия облик на регионалния център на БАНМЗ в гр. Плевен представен от прекрасната Биляна Иванова член на УС на БАНМЗ и Регионален представител на...