📢 30 септември – Световен ден на осведоменост за Мускулна дистрофия пояс–крайник (LGMD)

📢 30 септември – Световен ден на осведоменост за Мускулна дистрофия пояс–крайник (LGMD)

Мускулната дистрофия пояс–крайник тип 2А (LGMD2A) е рядко генетично заболяване, което засяга мускулите на таза и раменете, водейки до постепенно отслабване и затруднена подвижност. 🔬 Причината е мутация в гена CAPN3, а симптомите най-често започват в детска възраст с...
Отчет за III тримесечие 2025 г. на БАНМЗ

📢 На 01. – 02.11.2025 г. от 9.00 ч. в RAMADA HOTEL, SOFIA, Българска асоциация за невромускулни заболявания ще проведе ОБУЧИТЕЛНА СРЕЩА.

Темите които ще засегнем са: 01.11.2025 г./събота/ Основи на физиотерапията при невромускулни заболявания – Въведение в принципите и ролята на физиотерапията при деца и възрастни с невромускулни заболявания – цели, подходи и значение в поддържащата и превантивна...
📢 УВЕДОМЛЕНИЕ

📢 УВЕДОМЛЕНИЕ

Информация относно лечение на атаксия на Фридрайх Информираме Ви, че Omaveloxolone за лечение на атаксия на Фридрайх е включен на 82-ра позиция в утвърдения списък на лекарствените продукти по чл. 266а, ал. 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина,...
15 септември – Световен ден за информираност за Миотонична дистрофия

15 септември – Световен ден за информираност за Миотонична дистрофия

Миотоничната дистрофия е най-честата наследствена мускулна дистрофия при възрастни и засяга около 10 на 100 000 души в света – около 3,6 милиона души по света. Тя води до мускулна слабост, сърдечни и ендокринни проблеми, и променя живота на цели семейства....