Новини
Вече 10 години експертните центрове по редки болести работят без помощ от държавата
Повече информация тук
Хора с редки болести разчитат на научни проекти, за да получат диагноза
https://www.mediapool.bg/hora-s-redki-bolesti-razchitat-na-nauchni-proekti-za-da-poluchat-diagnoza-news...
Среща с министъра на труда и социалната политика и национално представителните организации на и за хората с увреждания
Днес се проведе среща с министъра на труда и социалната политика и национално представителните организации на и за хората с увреждания, посветена на...
28 февруари – Международен ден на редките болести
На 28 февруари изразяваме своята подкрепа към всички хора, живеещи с редки заболявания, и към техните семейства. Зад всяка диагноза стои човешка...
На специална церемония Комисия за защита от дискриминация отбеляза своята 20-годишнина.
В рамките на юбилея от името на НАЦИОНАЛНО ПРЕДСТАВИТЕЛНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ НА И ЗА ХОРАТА С УВРЕЖДАНИЯ – г-жа Антоанета Пенева, председател на...
Важно за всички наши членове!
Скъпи приятели, EAMDA организира международно проучване относно подкрепата, предоставяна в училищната среда на деца и младежи със Спинална мускулна...