Българска асоциация за невромускулни заболявания е масова, неполитическа, независима, обществена и доброволна организация, призвана да отговори на потребностите на боледуващите от невромускулни заболявания.
КАКВО ПРАВИМ
НАШАТА МИСИЯ
Главни цели на асоциацията са да защитава правото на нормален и пълноценен живот, да оказва морална, правна, здравна и психологическа помощ на болните деца и техните семейства. Ние съдействаме за успешното им адаптиране към обществото и на обществото към тях. Работим за подобряването на условията им за живот и съдействие при лечението им.
НОВИНИ
Седмица на лекарствената безопасност
Полезна информация, която всеки един човек трябва да знае https://drive.google.com/file/d/18z8thcDTc5t7V2BG-Vzcm1uWg709s1zU/view?usp=drive_link
24.06.2023 г. Невъзможното е възможно
И днес успяхме да докажем, че няма невъзможни неща. БАНМЗ активно се включи в това предизвикателство, посещение на труднодостъпна пещера. Сърдечни благодарности на всички, които днес подариха емоции, вълнения и страхотно настроение на куражлиите от Асоциацията.И голям...
22.06.2023 г. Среща със сътрудници и членове на Асоциацията
На 22.06.23г.се състоя среща на която обсъдихме проблемите ни при: - издаването на ТЕЛК решенията - осигуряването на лекарства - физиотерапията - лечението по клинични пътеки - достъпната среда Постарахме се да сме си взаимно...
22.06.2023 г. Среща със сътрудници и членове на Асоциацията.
Днес се проведе Кръгла маса в Народното събрание на тема „Проблемите на децата и хората с хронични заболявания, редки болести и увреждания в България“, на която участва и „Българска асоциация за невромускулни заболявания“. Днес в регионалния център на БАНМЗ в Нова...
Кръгла маса в Народното събрание 19.06.2023 г.
Днес се проведе Кръгла маса в Народното събрание на тема „Проблемите на децата и хората с хронични заболявания, редки болести и увреждания в България“, на която участва и „Българска асоциация за невромускулни заболявания“. Обсъжданите теми бяха: Нови политики за...
На 17.06. 2023 г. в централния офис на БАНМЗ се проведе беседа на тема „ Проблемите, които стоят пред нас и как можем да ги преодоляваме“
Успяхме да засегнем доста теми, от които: -Достъпна среда -Приобщаващо образование -Ограниченията в логистиката -Програмите за заетост при хората с увреждания -Лекарствена ценова политика и осигуряването на лекарства -Физиотерапията за хора с невромускулни заболявания...
В продължение на кратките есета, които ви представихме на тема „За какво мечтая“
Във връзка с повишаване на осведомеността за Спинална мускулна атрофия споделяме с вас специалното участие на Биляна Иванова една прекрасна млада дама с голямо сърце и нежна душа, член на Българска асоциация за невромускулни заболявания. Казвам се Биляна Иванова на 38...
Месец Август е специален за хората засегнати от Спинална мускулна атрофия
Tова е времето за повишаване на осведомеността за заболяването. И по този повод ние споделяме с вас кратки есета на тема „За какво мечтая“. Всички ние имаме мечти, това е силата, която ни движи напред. Нека разберем повече за мечтите на хората със Спинална мускулна...
По повод повишаване на осведомеността за Спинална мускулна атрофия, споделяме с вас кратко есе на тема „ За какво мечтая“ със специалното участие на Станимир Радоев член на Българска асоциация за невромускулни заболявания, прекрасен млад мъж, който знае, ЧЕ МЕЧТИТЕ СА ЗА ТОВА ДА СЕ СБЪДВАТ!
Казвам се Станимир Радоев на 40 г. съм и съм със СМА тип 2. Живея в село Борима, сгушено в полите на Троянския балкан. Борима е най-хубавото село на света и тук се сбъдват мечти. Всеки човек мечтае за нещо. Някой има по-простички и обикновени мечти. Друг пък мечтае за...