Българска асоциация за невромускулни заболявания е масова, неполитическа, независима, обществена и доброволна организация, призвана да отговори на потребностите на боледуващите от невромускулни заболявания.
КАКВО ПРАВИМ
НАШАТА МИСИЯ
Главни цели на асоциацията са да защитава правото на нормален и пълноценен живот, да оказва морална, правна, здравна и психологическа помощ на болните деца и техните семейства. Ние съдействаме за успешното им адаптиране към обществото и на обществото към тях. Работим за подобряването на условията им за живот и съдействие при лечението им.
НОВИНИ
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“.
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“. Сърдечно благодарим на всички, които бяха с нас – семействата, децата и младежите, които с кураж и...
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“.
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“. Сърдечно благодарим на всички, които бяха с нас – семействата, децата и младежите, които с кураж и...
7 Септември – Световен ден на информираност за Мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии
П О К А Н А
7 Септември - Световен ден на информираност за Мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии 07 септември 2025 г. Централен вход на НДК, София 11:00 – 12:30 ч. Присъединете се към нас в отбелязването на Световния ден на информираност за Мускулна дистрофия...
“Семейството – сърцето на грижата”
На 7 септември отбелязваме Световния ден за информираност за мускулна дистрофия Дюшен. Зад всяко дете, живеещо с Дюшен, стои семейство, то е сърцето на грижата – в него се крие куражът да се бориш, търпението да издържиш и обичта, която дава надежда дори в...
Пренаталният скрининг за невромускулни заболявания
Проф. д-р Теодора Чамова: Пренаталният скрининг за невромускулни заболявания може да спести страдания на цели семейства Спинална мускулна атрофия (СМА) и Мускулна дистрофия тип Дюшен са редки, но тежки генетични заболявания. Ранните симптоми: забавено прохождане,...
Четвърта научна конференция по невромускулни заболявания 28 – 29 август
Състоя се Четвърта научна конференция по невромускулни заболявания 28 - 29 август, организирано от Българско дружество по невромускулни заболявания с председател проф. д-р Ивайло Търнев На конференцията по невромускулни заболявания Антоанета Пенева представи дейността...
Стартира IV научна конференция по невромускулни заболявания
На 28 август 2025 г. в София започна Четвъртата годишна конференция по невромускулни заболявания, организирана от Българското дружество по невромускулни заболявания с председател проф. д-р Ивайло Търнев...
1 Международен симпозиум за клинична помощ по Спинална мускулна атрофия
Jana Popova С гордост представям плаката на Българска асоциация за невромускулни заболявания - БАНМЗ на 1 Международен симпозиум за клинична помощ по СМА. Благодаря за възможността, #SMA Europe ! #SMA...