Българска асоциация за невромускулни заболявания е масова, неполитическа, независима, обществена и доброволна организация, призвана да отговори на потребностите на боледуващите от невромускулни заболявания.
КАКВО ПРАВИМ
НАШАТА МИСИЯ
Главни цели на асоциацията са да защитава правото на нормален и пълноценен живот, да оказва морална, правна, здравна и психологическа помощ на болните деца и техните семейства. Ние съдействаме за успешното им адаптиране към обществото и на обществото към тях. Работим за подобряването на условията им за живот и съдействие при лечението им.
НОВИНИ
📢 На 01. – 02.11.2025 г. от 9.00 ч. в RAMADA HOTEL, SOFIA, Българска асоциация за невромускулни заболявания ще проведе ОБУЧИТЕЛНА СРЕЩА.
Темите които ще засегнем са: 01.11.2025 г./събота/ Основи на физиотерапията при невромускулни заболявания - Въведение в принципите и ролята на физиотерапията при деца и възрастни с невромускулни заболявания – цели, подходи и значение в поддържащата и превантивна грижа...
📢 УВЕДОМЛЕНИЕ
Информация относно лечение на атаксия на Фридрайх Информираме Ви, че Omaveloxolone за лечение на атаксия на Фридрайх е включен на 82-ра позиция в утвърдения списък на лекарствените продукти по чл. 266а, ал. 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина,...
15 септември – Световен ден за информираност за Миотонична дистрофия
Миотоничната дистрофия е най-честата наследствена мускулна дистрофия при възрастни и засяга около 10 на 100 000 души в света - около 3,6 милиона души по света. Тя води до мускулна слабост, сърдечни и ендокринни проблеми, и променя живота на цели семейства....
Участие на БАНМЗ в 1-вия Международен симпозиум за клинични грижи по СМА в Милано
Имаме удоволствието да споделим, че Jana Popova (Жана Попова) представи Българска асоциация за невромускулни заболявания - БАНМЗ на 1-вия Международен симпозиум за клинични грижи по СМА в Милано! Благодарим и на @Весислава Асенова за креативната работа по постера на...
Пациентите с мускулна дистрофия нямат достъп до важна апаратура
Видеото може да видите тук: https://btvnovinite.bg/bulgaria/pacienti-s-rjadko-zaboljavane-njamat-dostap-do-vazhna-aparatura.html?fbclid=IwY2xjawMs5MJleHRuA2FlbQIxMQBicmlkETBLZFdXSG55U1UxbmVLR0FiAR4JJvmd0Iabq6yryHS0gW...
На 7 септември се представя Световния ден на информираността за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – грижата на сърцето“.
https://www.youtube.com/shorts/L0H5sFNu8Jk
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“.
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“. Сърдечно благодарим на всички, които бяха с нас – семействата, децата и младежите, които с кураж и...
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“.
На 7 септември отбелязахме Световния ден на информираност за мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии под мотото „Семейството – сърцето на грижата“. Сърдечно благодарим на всички, които бяха с нас – семействата, децата и младежите, които с кураж и...
