Миотоничната дистрофия е най-честата наследствена мускулна дистрофия при възрастни и засяга около 10 на 100 000 души в света – около 3,6 милиона души по света. Тя води до мускулна слабост, сърдечни и ендокринни проблеми, и променя живота на цели семейства.

Заболяването е автозомно-доминантно и се проявява с:

Миотония – затруднено отпускане на мускула след съкращение, прогресивна мускулна слабост и атрофия, засягане на сърцето (аритмии, кардиомиопатия), очите (катаракта), ендокринната система и когнитивни функции.

Съществуват два типа:

DM1 (болест на Щайнерт) – често с по-ранно начало и по-тежко протичане,

DM2 (PROMM) – по-лека форма, но също води до сериозни предизвикателства.

Нека всички ние – семействата, приятелите и обществото – бъдем сърцето на подкрепата. Само чрез информираност, съпричастност и солидарност можем да направим пътя на хората с Миотонична дистрофия по-лек и изпълнен с надежда.

#MyotonicDystrophy#InfоrmDystrophy#15септември#БАНМЗ#БългарскаАсоциацияЗаНевромускулниЗаболявания