Мускулната дистрофия пояс–крайник тип 2А (LGMD2A) е рядко генетично заболяване, което засяга мускулите на таза и раменете, водейки до постепенно отслабване и затруднена подвижност.

🔬 Причината е мутация в гена CAPN3, а симптомите най-често започват в детска възраст с мускулна слабост и трудности при ходене и изкачване на стълби.
👩‍⚕️ Навременната диагноза, правилната рехабилитация и подкрепата от семейството и обществото са ключови за по-добро качество на живот.
💚 В момента се разработват генни терапии, които дават надежда за бъдещо лечение.

✨ Информираността няма дата – нека заедно разпространяваме знание, подкрепа и надежда за хората с LGMD и техните семейства.