АЛС (амиотрофична латерална склероза) е прогресивно състояние, което засяга моторните неврони в мозъчния ствол и гръбначния мозък, което води до постепенна загуба на мускулен контрол, необходим за ежедневни действия като говорене, хранене и движение.
В Европа около 50 000 души – най-вече между 50 и 75 години – живеят с АЛС, а приблизително 10 000 души губят живота си заради болестта всяка година. В световен мащаб АЛС засяга над 450 000 души. Докато мъжете са по-често диагностицирани от жените, дори тийнейджърите могат да бъдат
Около 10% от случаите на АЛС са генетични, често наследени по доминиращ модел, което означава 50% шанс за предаване нататък.
Симптомите могат да включват:
– Мускулна слабост и изтъняване
– Трудно дъвчене, преглъщане или говорене
– Отслабване и намаляване на апетита
– Умора, ставни и мускулни болки и затруднено дишане
Европейският алианс на асоциациите за невромускулни заболявания (EAMDA) подкрепя общността на АЛС. Нека се съберем през май заедно, за да повишим глас за хората, които живеят с АЛС. 
#ALSAwarenessMonth#EAMDA#EUPALS#TogetherStronger#NeuromuscularDisorders#DiseaseAwareness#BulgarianAssociationforNeuromuscularDiseases