С удоволствие съобщаваме, че Европейската комисия издаде разрешение за употреба на Itvisma (интратекална форма на онасемноген абепарвовек, разработена от Novartis) за лечение на възрастни и деца на 2 и повече години, живеещи с 5q спинална мускулна атрофия (SMA).

Решението на Европейската комисия е в резултат на положителното становище, прието от Комитета по лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) през април 2026 г.

Както заявява Никол Гъсет, главен изпълнителен директор на SMA Europe:

„Всяко ново лечение представлява напредък за общността на SMA и носи нова надежда на хората, живеещи със SMA, и техните семейства. Приветстваме решението на Европейската комисия и заедно с нашите членове ще продължим да се застъпваме за навременен и равноправен достъп в цяла Европа, така че всеки, който може да се възползва, да има възможност да го направи.“

SMA Europe продължава да работи със своите членове, здравни специалисти, индустриални партньори и лица, вземащи решения, за да подпомогне навременния и равноправен достъп до одобрени лечения в цяла Европа. Ще продължим да споделяме актуализации с напредването на националното внедряване и появата на повече информация на нашия уебсайт Access Hub.

Източник: SMA Europe