Щастливи сме да съобщим, че Европейската комисия връща становището на TranslarnaT™ на CHMP за повторна оценка. В резултат на това Translarna остава на пазара и е достъпна за пациенти в Европа в съответствие с настоящото разрешение за употреба. ЕК поиска от CHMP да разгледа допълнително съвкупността от доказателства. включително данни от регистри на пациенти и доказателства от реалния свят, в преработено становище. Децата и младежите с безсмислена мутация с мускулна дистрофия тип Дюшен в Европа ще могат да продължат да приемат Translarna.