Спиналната мускулна атрофия е рядко генетично невромускулно заболяване, което засяга двигателните нервни клетки и води до прогресивна мускулна слабост.

Зад тази диагноза стоят деца, младежи, възрастни и семейства, които всеки ден преминават през предизвикателства, изискващи сила, грижа, постоянство и подкрепа.

Днес, благодарение на напредъка в медицината, ранната диагностика, навременното лечение, рехабилитацията и мултидисциплинарното проследяване могат да променят хода на заболяването и качеството на живот.

Но информираността остава ключова.

Защото колкото повече хора знаят какво е Спинална мускулна атрофия, толкова по-голям е шансът за ранно разпознаване, адекватна подкрепа и по-добро разбиране към засегнатите и техните семейства.

През месец август насочваме вниманието към хората със СМА — към техните нужди, права, възможности и мечти.

💜 Нека говорим за СМА.
💜 Нека подкрепяме семействата.
💜 Нека изграждаме общество, в което всяко дете и всеки човек има достъп до грижа, лечение, образование, среда и достоен живот.

Информираността променя разбиранията.
Подкрепата променя живота.

#SMAAwarenessMonth #СпиналнаМускулнаАтрофия #СМА #БАНМЗ #РедкиЗаболявания